扭转痉挛又称变形性肌张力障碍，是一组以躯干或四肢发作性肌张力扭转性增高为表现的椎体外系疾病。多见于学龄儿童和青少年。临床以肌张力障碍和围绕躯干缓慢而剧烈的旋转性不自主扭转为特点。下面我们来看一下，扭转痉挛患者的下肢运动症状有什么特点?
临床发现，扭转痉挛患者下肢运动有轻度障碍。表现为足呈内翻跖曲，行走时足跟不能着地，继而躯干和四肢不自主痉挛和扭转，躯干呈螺旋形运动。
扭转痉挛发作时伴肌张力增高，平时肌张力正常。患者在精神紧张的情况下，症状会加重，入睡时则会消失，患者肌力感觉均正常。
扭转痉挛发作时，患儿表现紧张、恐惧和全身出汗。颈肌、面肌、咽喉肌受累时可发生斜颈、面肌痉挛、吞咽及构音障碍。病初发作时间较短，间隙期正常。发展到后期，可造成脊柱及骨盆畸形，因肌肉、关节挛缩而发生严重残疾。
综上所述就是扭转痉挛患者的下肢运动障碍，由此我们可以看出扭转痉挛对患者的身体伤害是多么的严重，所以要多了解一些关于扭转痉挛的知识，以便我们早发现，早些治疗从而获得早日康复。
遗传因素（30%）
部分常染色体显性遗传患者是9号染色体长臂(9q34)DYT1基因突变所致。由于多巴反应性肌张力障碍造成的扭转痉挛，则基因位于常染色体14q。特发性扭转痉挛病因不明，多为散发，少数有家族遗传史。有许多研究表明，约85%的扭转痉挛患者存在较低外显率的常染色体显性遗传基因，少部分人有新的突变。在一般人中是否存在常染色体隐性遗传或X性连锁遗传类型尚不能肯定。在第一代遗传家族的亲属中，疾病的危险性约有20%。
疾病因素（20%）
症状性扭转痉挛见于累及基底核的各种疾病，如感染(脑炎后)，变性(肝豆状核变性，Hallervorden-Spatz病)，代谢障碍(基底核钙化，大脑类脂质沉积)，肿瘤等。
中毒因素（15%）
特别是CO及左旋多巴，酚噻嗪或丁酰苯类过量而导致扭转痉挛。
罕见病因（15%）
Yatziv报道一个意大利家族中3个同胞兄弟，隐匿起病，表现构音障碍，颈部、脊柱及四肢末端扭转痉挛，实验室检查尿、白细胞及成纤维细胞中芳基硫脂酶-A含量明显减少，证实为异染性白质营养不良症(metachromaticleukodystrophy，MLD)，是症状性扭转痉挛的罕见病因。
中医“古方止痉汤疗法”已成为国内扭转痉挛的理想选择。它为成千上万的患者带来了新希望。患者在治疗期间采用中医治疗会有很铭心的效果，因为扭转痉挛的中医治疗是对症性的，讲究一人一方对症治疗，其目的是根据患者自身情况制定出适合的治疗方案，在西医治疗上往往达不到效果，通过中医的对症治疗来改善身体神经传导，减少异常运动和肌痉挛弓
起的疼痛。使患者肢体痉挛情况逐渐减小直至恢复正常。
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