Chiari畸形致夏科氏关节病1例报告

Chiari畸形致夏科氏关节病1例报告

郑鲁、刘华

解放军第医院神经外科,河南洛阳

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主诉:颈部偏斜及行走不稳20余年。

病史:患者男性,45岁,颈部偏斜及行走不稳20余年。20多年前起,无明显诱因出现颈部偏斜,不影响生活,未进行任何检查及治疗,病情逐渐加重并逐渐出现行走不稳,双侧上肢麻木,以左上肢明显且左手肌肉萎缩,握力减退,热感觉灵敏度下降;近10年出现双下肢无力,下地呈“踩棉花”感并行走不稳,经卧床休息后可以缓解,久坐后站起无力;近3月出现左侧腕关节肿胀,肥大畸形(图1a、1b),无左腕关节受伤史,无红肿及疼痛感,无上肢放射痛,未给与特殊诊疗。

影像学检查:(1)X线片提示(图1c、1d):左腕部骨质结构显示紊乱,桡骨关节面不光整,关节面凹陷;部分腕骨形态异常,骨质破坏吸收,关节间隙变窄,其边缘软组织内可见斑点状骨化影。关节囊肿胀。(2)MRI片提示(图1e、1f):椎体边缘轻度变尖,信号如常。椎间隙无狭窄。颈3/4-6/7椎间盘突出,硬膜囊受压。小脑扁桃体下移,入枕骨大孔约0.7cm,脊髓至片内所见胸髓内见条片状长T1不均匀长T2信号影,增强扫描无强化。

讨论

Chiari畸形导致的痛觉、深浅感觉及神经营养障碍造成的关节病变,称为夏科氏关节病(Charcotjoint,CJ);该病可发生在腕关节、肘关节及膝关节等,临床典型病例少见,因此误诊率较高。但夏科氏关节病并非只有Chiari畸形一种病因,如上所述,凡可导致痛觉、深浅感觉及神经营养障碍的疾病都可能导致夏科氏关节病。例如:麻风病、糖尿病也可以导致夏科氏关节病。

Chiari畸形因后颅窝容积缩小及下疝扁桃体对寰颈交界处受压,造成脑脊液循环障碍导致脊髓内形成囊肿样改变,随时间延长由内向外不断扩大,压迫并损伤脊髓神经组织,造成:①关节在感觉减退时遭受外力、震荡和扭转时,痛觉减退,防御减弱后损伤;②神经营养障碍,破损的软骨面、骨和韧带不能有效修复,导致新骨形成,甚至因骨端碎裂吸收,关节迅速破坏,出现关节囊和韧带松弛等;③交感神经功能丧失,区域内血管扩张、充血和破骨细胞活性增强,进而导致骨吸收、融解和碎裂。上述因素单独或联合作用,导致关节半脱位或完全脱位,甚至整个关节完全破坏,不再具有原有功能。故形成夏科氏关节病。因脊髓空洞最常见于下颈部脊髓,尤其是颈膨大后角基底部,故引起的夏科氏关节病在神经外科中较多见于上肢。

Chiari畸形引起的夏科氏关节病诊断:(1)临床表现有骨骼关节出现无痛性肿胀、活动度加大.肢体感觉分离现象;(2)影像学上具有关节软骨的破坏,骨质疏松或(和)骨折,软骨下硬化。骨赘形成,有软骨或骨碎片充填在关节内。慢性滑囊炎并有大量的渗液,有关节松驰、脱位等关节不稳的征象。(3)MRI检查证实Chiari畸形及脊髓空洞的存在;(4)血清学和脑脊液检查正常,排除风湿、类风湿、细菌性关节炎的存在。夏科氏关节病主要与以下几种关节病变鉴别:(1)退行性骨关节病:常以疼痛为主要症状,影响活动功能。X光片显示关节间隙不等宽或狭窄,关节处的骨质疏松、骨质增生或关节膨大乃至关节变形。软骨下骨板硬化和骨赘形成。(2)类风湿性关节炎:以对称性小关节疼痛为主.有晨僵现象。常见关节变形和肌肉萎缩,类风湿因子阳性。早期X线检查软组织肿胀和关节腔渗液,数月后出现关节部位骨质疏松、关节间隙减少和骨质的侵蚀,提示关节软骨的消失;后期出现半脱位.脱位和骨性强直现象。(3)骨关节结核:早期有发热、关节疼痛,晚期主要是关节畸形、病理性脱位、寒性脓肿。X线所见:初期可有骨质疏松、脱钙、骨小粱紊乱、关节影像模糊、关节腔狭窄.关节周围软组织肿胀。后期关节腔狭窄或消失。周围软组织阴影增宽。骨质广泛脱钙。骨质破坏缺损.有空洞形成及死骨发生。骨骺受侵蚀后可引起关节脱臼。静止期时骨端影像清楚,病变边缘骨质致密,可见骨质增生。脓肿吸收,或可见钙化。关节可呈纤维性愈合或骨性愈合。有时空洞及死骨可长期存在。

夏科氏关节病的治疗重在早期治疗原发病。小脑扁桃体下疝并脊髓空洞导致的夏科氏关节病,主要采用后颅凹扩容及小脑扁桃体下疝切除的手术措施,脊髓空洞一般不予处理。病变关节由于缺乏神经营养支配,易发生切口愈合不良及感染,故尽量不行手术治疗,可采用临时制动保护病变关节。能很大程度防止畸形发生。由于夏科氏关节病的患者局部疼痛症状不明显,故很少在发病早期得到正规治疗,多以关节炎就诊于骨科、风湿科。因此,不要只注意关节表现,而忽视神经系统的症状和体征,应该详问病史,仔细查体,综合分析以避免误诊。

另外,附上国外的神经科彩色图谱上的1例相关资料供参考(图2a、2b)。

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