现有临床研究显示，28%的患者及家属对肌张力障碍没有科学概念，所以容易导致轻视治疗甚至“治错病”的现象发生，给患者带来严重的伤害。医院生物治疗科专家肖亮主任提示，肌张力障碍是一种不随意运动，病发后往往对患者的运动功能造成影响，同时发病过程中也易导致其他疾病的发生，为了避免这一现象，下面大家了解具体内容。
肖亮主任指出，肌张力障碍是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的不自主运动和异常位置姿势的症状群。又称为肌张力障碍综合征。可由中枢神经系统功能障碍(如基底核病变)或引起原因不明，前者称为继发性肌张力障碍，后者称为原发性肌张力障碍。
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肌张力障碍会诱发以下疾病：
1、扭转痉挛：又名扭转性肌张力障碍或变形性肌张力障碍。临床上以肌张力障碍和四肢、躯干甚至全身的剧烈而不随意的扭转为特征。肌张力在肢体扭转时增高，扭转停止时则正常。
2、痉挛性斜颈：是由于颈部肌肉痉挛性或强直性收缩造成的一种头部旋转性姿势，颈部的深浅肌肉均可受累，但以胸锁乳头肌、斜方肌、三角肌及颈夹肌的收缩最为常见。起病缓慢，可发生于任何年龄，中年人起病多见。多见于锥体外系器质性损害。
3、麦杰综合征：由法国heurymeige()首先描述，又称特发性眼睑痉挛——口下颌肌张力障碍综合征，以双眼睑痉挛和(或)口面部肌肉对称性不规则痉挛性收缩为临床特征。多见于中老年人，平均发病年龄为50岁，男女比例为1：2～3，30岁以前发病者少见。
4、手足徐动症：又称指划运动、易变性痉挛，它是一个综合征，为多种神经系统疾患的一种表现，是一种由不自主运动和异常姿势复合在一起的一种异常运动，临床以肌强直和手足发生缓慢不规则的徐动为特征表现。根据其受累部位可分为偏侧性和双侧性。
“对症”治疗，以排除治疗难点为前提
肌张力障碍的治疗一直是临床实践中医生感到棘手的难题，患者主要表现为不自主运动及不同程度的随意运动障碍，虽不直接危及患者生命，但异常的姿势和表情常置患者于尴尬无助的境地，严重时丧失正常工作和生活自理的能力。由此可见，治疗方法选择的重要性。
温馨提示：为让更多神经系统疑难病患者走向康复，医院，医院生物治疗科率先引进了目前国际上最前沿的技术——“MPR神经细胞修复疗法”，对多种传统医学难以攻克的疑难疾病，如小儿脑瘫、运动神经元病、帕金森、脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、小脑共济失调、重症肌无力、脑外伤后遗症、格林巴利综合症、孤独症、脊髓损伤、脊髓空洞等多种神经系统疾病，均有独到的治疗效果。
截止目前，该院已成功对两万多名脑瘫、运动神经元病、帕金森、脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、小脑共济失调、重症肌无力、脑外伤后遗症、格林巴利综合症、脊髓损伤、脊髓空洞等神经系统疑难病患者进行了治疗。通过治疗，98%以上的患者病情获得了不同程度的好转，走上了康复之路，过上了正常人生活。良好的治疗效果受到了患者与家属们的普遍好评。如需进一步了解相关知识，可拨打专家--—，专家将为您耐心解答，直到您满意为止。
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