两大病因——深入解析肌张力障碍的致病因素
据中原脑科专家介绍，肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性的特点。其根据致病原因主要分为以下两类：
1.原发性肌张力障碍
多为散发，少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传，或X染色体连锁遗传，最多见于7-15岁儿童或少年。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛绝大部分是由定位在9q32～34的DYTl基因突变所致，外显率为30%～50%。多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传，为三磷酸鸟苷环水解酶-1(GCH-1)基因突变所致。在菲律宾Paray岛，有一种肌张力障碍-帕金森综合征，呈X-连锁隐性遗传。家族性局限性肌张力障碍，通常为常染色体显性遗传，外显率不完全。想知道您是由哪种原因引起？点击文章下方“阅读原文”，专家会根据您的病情为您分析。
2.继发性(症状性)肌张力障碍
是指有明确病因的肌张力障碍。其病变部位包括纹状体、丘脑、蓝斑和脑干网状结构等处，见于感染(脑炎后)、变性病(肝豆状核变性、进行性核上性麻痹、家族性基底节钙化等)、中毒(一氧化碳等)、代谢障碍(大脑类脂质沉积、核黄疸、甲状旁腺功能低下)、脑血管病、外伤、肿瘤、药物(吩噻嗪类及丁酰苯类神经安定剂、左旋多巴、甲氧氯普胺)等。
症状分析——不同患病时期临床表现大为不同
肌张力障碍通常以肢体的某一部分出现不自主运动起病，如通常以一侧足的不自主跖屈及内翻开始，先后扩展到同侧及对侧肢体，发生不自主扭曲运动；也有部分病例以头及手臂首先起病，在打字或写字时出现手的过度屈曲似书写痉挛；或颈部不自主扭转似痉挛性斜颈。
患病早期。仅仅在情绪激动或快步行走时，偶尔出现肢体的扭曲运动。逐渐在走路、站立时也可出现这种异常不自主运动。
患病中期。即使安静休息时扭转痉挛状态仍持续存在，通常表现为踝关节跖屈、旋转，膝关节伸展或屈曲，髋关节轻度屈曲，肘关节伸展，前臂内旋，拇指旋外屈曲。由于受累肌肉的肌张力显著增高，因此这样的扭转痉挛姿势很难被意志控制或被动地纠正，仅在睡眠中方消失。
晚期症状。由于肌腱挛缩及肌肉纤维化引致固定畸形，虽睡眠中也持续存在。本病患者的肌力并不减弱，但往往因不自主运动或肌肉孪缩而影响随意运动。深反射无改变，无病理反射，深浅感觉正常。常可因不自主运动引起肌肉肥大，但晚期往往出现废用性萎缩。部分病人，末期可能有智能减退。
另外，肌张力障碍除了会严重影响患者日常生活、造成患者及家庭心理和经济负担之外，如果护理不周易引起并发症，如神经根病、肌肉假肥大、下咽困难等等。如何做好疾病早期预防工作？点击文章下方“阅读原文”专家为您详细介绍。
专家温馨提示
如果能够全面地掌握了疾病的发展规律，就能在疾病早期准确对疾病进行辨别，及早采取干预和治疗措施。
真实案例见证治疗效果
患者详情：关先生，男，22岁。于年2月入院，经检查，诊断结果为肌张力障碍。
患者于年开始在无明显诱因情况下出现双下肢活动不灵，后逐渐加重。年后情况加重，开始出现头部不自主转向左侧，躯干向右侧偏，不能自行复位，伴周身酸痛，病情呈进行性加重，进食困难，口齿不清。您是否也有和关先生类似的症状表现？点击文章下方“阅读原文”，专家根据病情为您免费诊断。
医院确诊为手足徐动型肌张力障碍，之后医生说治疗唯独采取开颅手术。关先生父亲考虑开颅手术风险性较大，没能尝试，决定放弃治疗。
几年来虽吃药维持，但关先生病情并未见好转，因下肢行走不灵，全身肌张力增高，脊柱侧弯等严重影响日常生活，加上言语不清，经电视媒体医院拥有新型肌张力障碍治疗方法，于年2月12日入院，专家组决定采用神经靶向修复治疗体系治疗。
治疗效果：
接受治疗后后，72小时内症状开始明显减轻，颈部及腰部肌张力明显降低，语言逐渐清晰。
治疗3-5后，患者四肢、颈部、腰部等全身肌张力降低，可以直立行走
治疗9-11天后，关先生全身肌张力恢复正常水平，脊柱直立，能直立行走，行走有力，言语清晰，不自主运动症状消失，达临床康复治疗水平。想知道患者治疗详情及费用?点击文章下方“阅读原文”，专家即刻为您解答。
回访：
患者出院两个月后，给医院主治医生李主任打来电话，说治疗效果得到了很好的巩固，医院送来了锦旗，来院看到李主任后，关先生紧握医生的手说道：“医生，真的很谢谢你！多亏了你精湛的技术和高尚的职业操守才让我能战胜疾病，看到人生的希望。”
治疗分析：针对患者病史、症状、体征及相关辅助检查，诊断为手足徐动型肌张力障碍，给予“神经靶向修复治疗体系”治疗。
该疗法采用NS靶向有效定位技术，直接作用于受损部位，重建神经环路，修复或替换损伤或坏死的肌细胞，并能使休眠状态的神经细胞得以激活，从而恢复人体正常中枢神经系统，进而恢复中枢神经受控的肢体运动功能，达到肌张力障碍的临床康复目标。帮助患者早日摆脱疾病困扰。想知道您的病情是否适用？点击文章下方“阅读原文”专家会根据您的具体情况为您详细介绍。
专家点评：肌张力障碍是慢性进行性加重的神经性运动障碍疾病，可从初期某部位肌张力异常累及全身，一致于患者面部、颈部、腹部、四肢肌肉痉挛，脊柱侧弯，进食困难等，严重影响患者正常生活。
患者疑问：有没有效果非常好的药？手术治疗能够治好肌张力障碍吗？
传统医学上常采用药物疗法和手术疗法治疗肌张力障碍，这两种疗法在一定程度上能够缓解患者病情恶化，但不能有效治疗，还会带来一定的副作用，疗效弊大于利。
1、药物治疗：目前尚无治疗肌张力障碍的效果非常好的药物，药物治疗疗效欠佳，长期服用对身体和经济的消耗都是巨大的。
2、手术治疗：研究表明能改善近期效果，但是创伤性较大，而且风险相对较大，病情易反复，远期效果不理想。
3、神经靶向修复治疗体系治疗：将“治疗+康复”相结合，能够针对患者病情制定个性化治疗方案。其通过采用NS靶向定位技术和BAI神经细胞修复技术，绿色安全，无痛苦，不仅能够修复受损的神经元，而且能够提高患者自身免疫机制，恢复患者肢体功能，从内而外帮助患者全面康复。在无数的临床试验与实践中，被证实是国内治疗肌张力障碍最安全有效的疗法。想知道神经靶向修复治疗体系的机制及费用问题？点击文章下方“阅读原文”专家即刻为您解答。
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